Bộ mô thực vật nhanh RNA dễ dàng

Để tinh chế RNA tổng số chất lượng cao từ các mô thực vật.

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit là một bộ tách chiết RNA nhanh chóng cho các mô thực vật được phát triển dựa trên công nghệ loại bỏ DNA bộ gen được phát triển độc quyền bởi TIANGEN. Thuốc thử độc hại như β-mercaptoethanol hoặc DTT không cần thiết trong quá trình hoạt động và toàn bộ quá trình chiết xuất RNA có thể được hoàn thành trong vòng 30 phút. Nó không chỉ phù hợp với các mẫu lá của các loại cây thông thường như lúa mì và ngô, mà còn phù hợp với các mẫu giàu polysaccharide / polyphenol như lá Malus spectabilis, lá bông, lá cúc, hoa dâm bụt, củ khoai tây, dưa hấu, dưa chuột, kim thông. , Vân vân.

Con mèo. Không Kích thước đóng gói
4992880 50 preps

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Đặc trưng

■ Đơn giản và nhanh chóng: Việc tách chiết RNA tổng số từ các mẫu thực vật có thể được hoàn thành trong vòng 30 phút.
■ Khả năng tương thích mạnh: Bộ dụng cụ này không chỉ phù hợp với các mẫu thân và lá thông thường mà còn phù hợp với các mẫu giàu polysaccharide / polyphenol.
■ An toàn và ít độc: Không cần dùng thuốc thử độc như β-mercaptoethanol, DTT, chloroform, phenol.

Các ứng dụng

■ Thích hợp cho hoạt động hạ nguồn, bao gồm RT-PCR, RT-qPCR, lai chip, Northern Blot, Dot Blot, sàng lọc PolyA, dịch in vitro, phân tích bảo vệ RNase và nhân bản phân tử, v.v.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ARN tổng số của 65 mg mẫu lá (lá đinh hương, lá dâm bụt, lá lúa mì, lá lúa, lá quả ugli, lá Prunus cerasifera, lá sung, lá daylily, lá Kerria japonica), 150 mg mẫu nấm (Lentinus edodes) và 200 mg mẫu cánh hoa (cánh hoa loa kèn) được chiết xuất bằng Bộ mô thực vật dễ dàng RNA.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 kết quả phân tích RNA tổng số từ cánh hoa Day-lily.
     Experimental Example RNA được chiết xuất từ ​​các mẫu khác nhau được liệt kê trong bảng bằng cách sử dụng Bộ mô thực vật RNA Easy Fast.
    Thể tích rửa giải: 50 μl; Khối lượng nạp: 2 μl.
    Điện di được tiến hành ở 6 V / cm trong 15 phút trên agarose 1%.
    Q: Sự tắc nghẽn cột

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu sử dụng hoặc tăng lượng đệm ly giải.

    Q: Năng suất RNA thấp

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Vui lòng tham khảo khả năng xử lý tối đa.

    ARN A-3 không được rửa giải hoàn toàn khỏi cột

    ---- Sau khi thêm nước RNase-Free, để vài phút trước khi ly tâm.

    A-4 Ethanol trong dung dịch rửa giải

    ---- Sau khi rửa sạch, quay ly tâm một lần nữa và loại bỏ đệm giặt càng nhiều càng tốt.

    A-5 Môi trường nuôi cấy tế bào không được loại bỏ hoàn toàn

    ---- Khi thu thập tế bào, vui lòng đảm bảo loại bỏ môi trường nuôi cấy càng nhiều càng tốt.

    A-6 Các tế bào được lưu trữ trong RNAstore không được ly tâm hiệu quả

    ---- Mật độ kho RNA lớn hơn môi trường nuôi cấy tế bào trung bình; vì vậy lực ly tâm nên được tăng lên. Nên ly tâm ở 3000x g.

    A-7 Hàm lượng RNA thấp và phong phú trong mẫu

    ---- Sử dụng mẫu dương tính để xác định xem sản lượng thấp có phải do mẫu đó gây ra hay không.

    Q: Sự suy thoái RNA

    A-1 Vật liệu không tươi

    ---- Mô tươi cần được bảo quản trong nitơ lỏng ngay lập tức hoặc cho ngay vào thuốc thử RNAstore để đảm bảo hiệu quả chiết xuất.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-3 RNase gây ô nhiễmn

    ---- Mặc dù bộ đệm được cung cấp trong bộ không chứa RNase, nhưng nó rất dễ làm ô nhiễm RNase trong quá trình chiết xuất và cần được xử lý cẩn thận.

    A-4 Ô nhiễm điện di

    ---- Thay đệm điện di và đảm bảo vật tư tiêu hao và Đệm nạp không bị nhiễm RNase.

    A-5 Quá tải cho điện di

    ---- Giảm lượng tải mẫu, tải trọng mỗi giếng không được vượt quá 2 μg.

    Q: Nhiễm bẩn DNA

    A-1 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-2 Một số mẫu có hàm lượng DNA cao và có thể được xử lý bằng DNase.

    ---- Thực hiện xử lý DNase không có RNase đối với dung dịch RNA thu được và RNA có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm tiếp theo sau khi xử lý, hoặc có thể được tinh chế thêm bằng bộ dụng cụ tinh chế RNA.

    Hỏi: Làm cách nào để loại bỏ RNase khỏi vật tư tiêu hao thí nghiệm và dụng cụ thủy tinh?

    Đối với dụng cụ thủy tinh, nướng ở 150 ° C trong 4 giờ. Đối với hộp nhựa, ngâm trong NaOH 0,5M trong 10 phút, sau đó tráng kỹ bằng nước không có RNase rồi khử trùng để loại bỏ hoàn toàn RNase. Thuốc thử hoặc dung dịch dùng trong thí nghiệm, đặc biệt là nước, phải không có RNase. Sử dụng nước không có RNase cho tất cả các chế phẩm thuốc thử (cho nước vào chai thủy tinh sạch, thêm DEPC đến nồng độ cuối cùng là 0,1% (V / V), lắc qua đêm và hấp tiệt trùng).

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi