Bộ vi khuẩn / tế bào tinh khiết RNAprep

Để tinh chế RNA tổng số chất lượng cao từ tế bào và vi khuẩn.

Bộ công cụ tế bào / vi khuẩn tinh khiết RNAprep cung cấp một phương pháp nhanh chóng, đơn giản và tiết kiệm chi phí để tinh chế RNA tổng số từ các tế bào và mẫu vi khuẩn được nuôi cấy bằng cách sử dụng cột spin hiệu quả và hệ thống đệm độc đáo. Bộ sản phẩm bao gồm RNase-Free Spin Column CR3 để tinh sạch RNA chất lượng cao bằng cách sử dụng công nghệ màng silica. RNA tổng số chất lượng cao có thể thu được trong vòng 30 - 40 phút với độ tinh khiết cao và không bị nhiễm protein và DNA bộ gen.

Con mèo. Không Kích thước đóng gói
4992235 50 preps

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Đặc trưng

■ Bộ đệm và giao thức được tối ưu hóa cho các mẫu tế bào và vi khuẩn được nuôi cấy giúp quá trình này trở nên đơn giản và thuận tiện.
■ DNase I độc đáo giảm thiểu sự ô nhiễm DNA bộ gen.
■ Cột lọc RNase-Free độc ​​đáo CS loại bỏ các chất gây ô nhiễm khác.
■ RNA có độ tinh khiết cao và sẵn sàng sử dụng thích hợp cho các ứng dụng nhạy cảm.
■ Không chiết xuất phenol / chloroform, không kết tủa LiCl và etanol, không cần ly tâm gradient CsCl, giúp quá trình an toàn và đáng tin cậy.

Các ứng dụng

■ RT-PCR.
■ Khối phía Bắc, Khối chấm.
■ PCR thời gian thực.
■ Phân tích chip.
■ Sàng lọc PolyA, dịch trong ống nghiệm, phân tích bảo vệ RNase và nhân bản phân tử.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Vật chất: Tế bào Jurkat của con người (1 × 106 )
    Phương pháp: RNA tổng số của tế bào Jukat của người được phân lập bằng cách sử dụng Bộ công cụ vi khuẩn / tế bào tinh khiết RNAprep.
    Kết quả: Mời các bạn xem hình điện di trên gel agarose. 2-4 μl trong số 50 μl chất rửa giải được nạp trên mỗi làn. Điện di được tiến hành ở 6 V / cm trong 30 phút trên gel agarose 1%.
    Experimental Example Vật chất: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Phương pháp: RNA tổng số của TOP10 E.coli được phân lập bằng cách sử dụng Bộ vi khuẩn / tế bào tinh khiết RNAprep.
    Kết quả: Mời các bạn xem hình điện di trên gel agarose. 2-4 μl trong số 50 μl chất rửa giải được nạp trên mỗi làn. Điện di được tiến hành ở 6 V / cm trong 30 phút trên gel agarose 1%.
    Q: Sự tắc nghẽn cột

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu sử dụng hoặc tăng lượng đệm ly giải.

    Q: Năng suất RNA thấp

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Vui lòng tham khảo khả năng xử lý tối đa.

    ARN A-3 không được rửa giải hoàn toàn khỏi cột

    ---- Sau khi thêm nước RNase-Free, để vài phút trước khi ly tâm.

    A-4 Ethanol trong dung dịch rửa giải

    ---- Sau khi rửa sạch, quay ly tâm một lần nữa và loại bỏ đệm giặt càng nhiều càng tốt.

    A-5 Môi trường nuôi cấy tế bào không được loại bỏ hoàn toàn

    ---- Khi thu thập tế bào, vui lòng đảm bảo loại bỏ môi trường nuôi cấy càng nhiều càng tốt.

    A-6 Các tế bào được lưu trữ trong RNAstore không được ly tâm hiệu quả

    ---- Mật độ kho RNA lớn hơn môi trường nuôi cấy tế bào trung bình; vì vậy lực ly tâm nên được tăng lên. Nên ly tâm ở 3000x g.

    A-7 Hàm lượng RNA thấp và phong phú trong mẫu

    ---- Sử dụng mẫu dương tính để xác định xem sản lượng thấp có phải do mẫu đó gây ra hay không.

    Q: Sự suy thoái RNA

    A-1 Vật liệu không tươi

    ---- Mô tươi cần được bảo quản trong nitơ lỏng ngay lập tức hoặc cho ngay vào thuốc thử RNAstore để đảm bảo hiệu quả chiết xuất.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-3 RNase gây ô nhiễmn

    ---- Mặc dù bộ đệm được cung cấp trong bộ không chứa RNase, nhưng nó rất dễ làm ô nhiễm RNase trong quá trình chiết xuất và cần được xử lý cẩn thận.

    A-4 Ô nhiễm điện di

    ---- Thay đệm điện di và đảm bảo vật tư tiêu hao và Đệm nạp không bị nhiễm RNase.

    A-5 Quá tải cho điện di

    ---- Giảm lượng tải mẫu, tải trọng mỗi giếng không được vượt quá 2 μg.

    Q: Nhiễm bẩn DNA

    A-1 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-2 Một số mẫu có hàm lượng DNA cao và có thể được xử lý bằng DNase.

    ---- Thực hiện xử lý DNase không có RNase đối với dung dịch RNA thu được và RNA có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm tiếp theo sau khi xử lý, hoặc có thể được tinh chế thêm bằng bộ dụng cụ tinh chế RNA.

    Hỏi: Làm cách nào để loại bỏ RNase khỏi vật tư tiêu hao thí nghiệm và dụng cụ thủy tinh?

    Đối với dụng cụ thủy tinh, nướng ở 150 ° C trong 4 giờ. Đối với hộp nhựa, ngâm trong NaOH 0,5M trong 10 phút, sau đó tráng kỹ bằng nước không có RNase rồi khử trùng để loại bỏ hoàn toàn RNase. Thuốc thử hoặc dung dịch dùng trong thí nghiệm, đặc biệt là nước, phải không có RNase. Sử dụng nước không có RNase cho tất cả các chế phẩm thuốc thử (cho nước vào chai thủy tinh sạch, thêm DEPC đến nồng độ cuối cùng là 0,1% (V / V), lắc qua đêm và hấp tiệt trùng).

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi