RNAprep Pure Plant Plus Kit

Để tinh chế ARN tổng số từ các mẫu thực vật giàu polysaccharid & polyphenol.

RNAprep Pure Plant Plus Kit (Polysaccharides & Polyphenolics-rich) là một bộ chiết xuất RNA tinh chế chất nền silicon được phát triển cho nhiều mẫu thực vật có polysaccharid và polyphenol. Nó được cung cấp với Buffer SL với khả năng ly giải tuyệt vời. RNA tổng số có độ tinh khiết cao không có gDNA có thể được chiết xuất từ ​​thịt của chuối, dưa hấu, táo, lê, củ khoai lang, khoai tây, cũng như lá của bông, hoa hồng, cỏ linh lăng, gạo và lá thông trắng trong vòng 1 giờ. .

Con mèo. Không Kích thước đóng gói
4992239 50 preps

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Đặc trưng

■ Nhắm mục tiêu: Nó được pha chế đặc biệt cho các mẫu thực vật khó chiết xuất, chẳng hạn như polysaccharid và thực vật giàu polyphenol. Quy trình được tối ưu hóa hơn và kết quả đáng tin cậy.
■ Loại bỏ gDNA hiệu quả: DNase I hiệu quả cao được cung cấp để loại bỏ gDNA trên cột một cách nhanh chóng.
■ Dễ dàng và nhanh chóng: Các thí nghiệm tách chiết RNA có thể hoàn thành trong vòng 1 giờ.
■ An toàn và độc tính thấp: không cần thuốc thử hữu cơ độc hại như phenol và chloroform.

Các ứng dụng

Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm sinh học phân tử khác nhau như RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, sàng lọc PolyA, dịch in vitro, phân tích bảo vệ RNase và nhân bản, v.v.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example RNA tổng số được chiết xuất từ ​​100 mg thịt của chuối, dưa hấu, táo và lê, củ khoai lang và khoai tây, lá bông, hoa hồng, cỏ linh lăng, gạo và lá thông trắng tương ứng bằng cách sử dụng RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 μl trong số 30 μl chất rửa giải được nạp trên mỗi làn.
    M: TIANGEN Marker III;
    Điện di được tiến hành ở 6 V / cm trong 30 phút trên agarose 1%.
    Kết quả: RNAprep Pure Plant Plus Kit có thể chiết xuất RNA tổng số có độ tinh khiết cao, năng suất cao và toàn vẹn tốt từ các mẫu thực vật giàu polysaccharides & polyphenolics.
    Q: Sự tắc nghẽn cột

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu sử dụng hoặc tăng lượng đệm ly giải.

    Q: Năng suất RNA thấp

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Vui lòng tham khảo khả năng xử lý tối đa.

    ARN A-3 không được rửa giải hoàn toàn khỏi cột

    ---- Sau khi thêm nước RNase-Free, để vài phút trước khi ly tâm.

    A-4 Ethanol trong dung dịch rửa giải

    ---- Sau khi rửa sạch, quay ly tâm một lần nữa và loại bỏ đệm giặt càng nhiều càng tốt.

    A-5 Môi trường nuôi cấy tế bào không được loại bỏ hoàn toàn

    ---- Khi thu thập tế bào, vui lòng đảm bảo loại bỏ môi trường nuôi cấy càng nhiều càng tốt.

    A-6 Các tế bào được lưu trữ trong RNAstore không được ly tâm hiệu quả

    ---- Mật độ kho RNA lớn hơn môi trường nuôi cấy tế bào trung bình; vì vậy lực ly tâm nên được tăng lên. Nên ly tâm ở 3000x g.

    A-7 Hàm lượng RNA thấp và phong phú trong mẫu

    ---- Sử dụng mẫu dương tính để xác định xem sản lượng thấp có phải do mẫu đó gây ra hay không.

    Q: Sự suy thoái RNA

    A-1 Vật liệu không tươi

    ---- Mô tươi cần được bảo quản trong nitơ lỏng ngay lập tức hoặc cho ngay vào thuốc thử RNAstore để đảm bảo hiệu quả chiết xuất.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-3 RNase gây ô nhiễmn

    ---- Mặc dù bộ đệm được cung cấp trong bộ không chứa RNase, nhưng nó rất dễ làm ô nhiễm RNase trong quá trình chiết xuất và cần được xử lý cẩn thận.

    A-4 Ô nhiễm điện di

    ---- Thay đệm điện di và đảm bảo vật tư tiêu hao và Đệm nạp không bị nhiễm RNase.

    A-5 Quá tải cho điện di

    ---- Giảm lượng tải mẫu, tải trọng mỗi giếng không được vượt quá 2 μg.

    Q: Nhiễm bẩn DNA

    A-1 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-2 Một số mẫu có hàm lượng DNA cao và có thể được xử lý bằng DNase.

    ---- Thực hiện xử lý DNase không có RNase đối với dung dịch RNA thu được và RNA có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm tiếp theo sau khi xử lý, hoặc có thể được tinh chế thêm bằng bộ dụng cụ tinh chế RNA.

    Hỏi: Làm cách nào để loại bỏ RNase khỏi vật tư tiêu hao thí nghiệm và dụng cụ thủy tinh?

    Đối với dụng cụ thủy tinh, nướng ở 150 ° C trong 4 giờ. Đối với hộp nhựa, ngâm trong NaOH 0,5M trong 10 phút, sau đó tráng kỹ bằng nước không có RNase rồi khử trùng để loại bỏ hoàn toàn RNase. Thuốc thử hoặc dung dịch dùng trong thí nghiệm, đặc biệt là nước, phải không có RNase. Sử dụng nước không có RNase cho tất cả các chế phẩm thuốc thử (cho nước vào chai thủy tinh sạch, thêm DEPC đến nồng độ cuối cùng là 0,1% (V / V), lắc qua đêm và hấp tiệt trùng).

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi