Bộ một bước TGuide FFPE DNA

Chiết xuất một bước DNA bộ gen từ các mẫu FFPE.

TGuide FFPE DNA One-Step Kit được thiết kế đặc biệt để chiết xuất DNA bộ gen từ các mẫu mô parafin bằng máy chiết xuất axit nucleic tự động TGuide. Bộ dụng cụ này áp dụng phương pháp gia nhiệt một bước, do đó có thể tiến hành đồng thời quá trình khử muối và ly giải mô, đồng thời không chứa các thuốc thử có hại như xylen. Bộ dụng cụ này có hai lựa chọn chiết: Đối với lượng mẫu nhỏ, chọn ly giải 2 giờ; Đối với lượng mẫu lớn, chọn cách ly qua đêm 16 giờ. Bộ dụng cụ áp dụng công nghệ hạt từ tính nhúng xenlulo để tách chiết DNA bộ gen một cách hiệu quả.

Con mèo. Không	Kích thước đóng gói
OSR-M405	48 preps

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Các ứng dụng

DNA tinh khiết có thể được sử dụng trực tiếp trong các hoạt động thông thường khác nhau, bao gồm phân hủy bằng enzym, PCR, xây dựng thư viện, Southern blot và các thí nghiệm khác.

Đặc trưng

■ Khử muối trong máy: Các bước khử muối và chiết xuất có thể được hoàn thành tự động bằng cách chỉ cần đưa các mẫu nhúng parafin chưa qua xử lý vào hộp thuốc thử, sau đó thêm Dầu Sula và Proteinase K.
■ Kết quả đáng tin cậy: DNA bộ gen thu được không bị nhiễm RNA và protein, và có thể được sử dụng trực tiếp cho PCR hoặc PCR định lượng huỳnh quang.
■ An toàn và vô hại: Không cần dung môi hữu cơ có hại cho cơ thể con người như phenol chloroform.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)

Trước: Tế bào TGuide / Bộ DNA bộ gen mô

Kế tiếp: Bộ DNA bộ gen của vi khuẩn TGuide

Kết quả cho thấy đối với các mẫu có khối lượng lớn, năng suất chiết của hai phương pháp là tương đương nhau; đối với các mẫu có thể tích vừa và nhỏ, năng suất của phương pháp khử muối hóa một bước (thực hiện với TGuide) lớn hơn so với phương pháp khử muối vàng thông thường. Do đó, phương pháp khử khoáng một bước không chỉ đơn giản hóa thao tác, giảm rủi ro mà còn nâng cao hiệu quả khai thác.
Ghi chú:
Mẫu khối lượng lớn: diện tích mặt cắt trong vòng 2,5-4 cm² và độ dày trong vòng 5-20 μm.
Mẫu thể tích trung bình: diện tích mặt cắt nằm trong khoảng 1,5-2,5 cm² và độ dày trong vòng 5-20 μm.
Mẫu khối lượng nhỏ: khu vực phân cắt nằm trong khoảng 0,2-1,5 cm² và độ dày trong vòng 5-20 μm.

Q: Ít hoặc không có DNA trong dung dịch rửa giải.

A-1 Nồng độ tế bào hoặc vi rút trong mẫu ban đầu thấp —Làm tăng nồng độ tế bào hoặc vi rút.

A-2 Ly giải mẫu không đủ — Các mẫu chưa được trộn kỹ với đệm ly giải. Nên trộn kỹ bằng cách xoáy xung 1-2 lần. — Ly giải tế bào không đủ gây ra bởi sự giảm hoạt động của proteinase K. — Ly giải tế bào không đủ hoặc sự phân huỷ protein do không đủ thời gian tắm nước ấm. Nên cắt khăn giấy thành từng miếng nhỏ và kéo dài thời gian tắm để loại bỏ hết cặn bẩn trong dịch lọc.

A-3 Hấp phụ DNA không đủ. —Không có etanol hoặc tỷ lệ phần trăm thấp thay vì 100% etanol được thêm vào trước khi chuyển dịch lysate sang cột spin.

A-4 Giá trị pH của dung dịch đệm rửa giải quá thấp. —Điều chỉnh độ pH trong khoảng 8,0-8,3.

H: DNA không hoạt động tốt trong các thí nghiệm phản ứng enzym hạ nguồn.

Etanol dư trong dung dịch rửa giải.

—Có bộ đệm giặt PW còn sót lại trong dung dịch rửa giải. Có thể loại bỏ etanol bằng cách ly tâm cột quay trong 3-5 phút, sau đó đặt ở nhiệt độ phòng hoặc tủ ấm 50 ℃ trong 1-2 phút.

Q: Sự suy thoái DNA

A-1 Mẫu không tươi. —Tách DNA mẫu dương tính làm đối chứng để xác định xem DNA trong mẫu có bị phân huỷ hay không.

A-2 Xử lý trước không đúng cách. —Có nguyên nhân do nghiền nitơ lỏng quá mức, lấy lại độ ẩm hoặc lượng mẫu quá lớn.

Q: Làm thế nào để thực hiện tiền xử lý để tách chiết gDNA?

Các tiền xử lý phải khác nhau đối với các mẫu khác nhau. Đối với các mẫu thực vật, đảm bảo nghiền kỹ trong nitơ lỏng. Đối với mẫu động vật, đồng nhất hoặc nghiền kỹ trong nitơ lỏng. Đối với những mẫu có thành tế bào khó vỡ như vi khuẩn G + và nấm men, nên sử dụng lysozyme, lyticase hoặc các phương pháp cơ học để phá vỡ thành tế bào.

Hỏi: Sự khác biệt giữa ba bộ dụng cụ chiết xuất gDNA thực vật 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Bộ DNA bộ gen thực vật áp dụng phương pháp dựa trên cột yêu cầu cloroform để chiết xuất. Nó đặc biệt thích hợp cho các mẫu thực vật khác nhau, cũng như bột khô thực vật. Hi-DNAsecure Plant Kit cũng có dạng cột, nhưng không cần chiết xuất phenol / chloroform, làm cho nó an toàn và không độc hại. Nó thích hợp cho các loại cây có hàm lượng polysaccharid và polyphenol cao. 4992709/4992710 Hệ thống nhà máy DNAquick áp dụng phương pháp dựa trên chất lỏng. Chiết xuất phenol / chloroform cũng không cần thiết. Quy trình tinh chế đơn giản và nhanh chóng, không giới hạn lượng mẫu ban đầu, do đó người dùng có thể điều chỉnh lượng linh hoạt theo yêu cầu thí nghiệm. Kích thước lớn của các đoạn gDNA có thể thu được với năng suất cao.

Sản lượng ước tính của gDNA từ mẫu máu 1 ml bằng Bộ công cụ DNA máu TIANamp là bao nhiêu?

DNA bộ gen được trích xuất từ các thể tích khác nhau của các mẫu máu toàn phần của con người bằng Bộ công cụ DNA máu TIANamp. Kết quả như sau. Các kết quả chỉ được liệt kê dưới dạng tham khảo, kết quả chiết xuất thực tế phụ thuộc vào điều kiện của mẫu.

Hỏi: Có thể sử dụng 4992207/4992208 và 4992722/4992723 để tách chiết DNA cục máu đông không?

Việc tách chiết DNA cục máu đông có thể được thực hiện bằng cách sử dụng thuốc thử được cung cấp trong hai bộ dụng cụ này bằng cách chỉ cần thay đổi quy trình thành hướng dẫn cụ thể cho việc tách chiết DNA cục máu đông. Bản mềm của quy trình tách chiết DNA cục máu đông có thể được cấp khi có yêu cầu.

Q: Khi áp dụng TIANamp Genomic DNA Kit, làm thế nào để phá vỡ các mô tươi thành huyền phù tế bào?

Đình chỉ mẫu mới với 1 ml PBS, dung dịch muối thông thường hoặc đệm TE. Đồng nhất hoàn toàn mẫu bằng thiết bị đồng nhất và thu kết tủa xuống đáy ống bằng cách ly tâm. Vứt bỏ phần nổi phía trên và lắng lại kết tủa bằng 200 μl đệm GA. Việc tinh sạch DNA sau đây có thể được thực hiện theo hướng dẫn.

Q: Làm thế nào để chọn sản phẩm để tách chiết DNA từ các mẫu huyết tương, huyết thanh và dịch cơ thể?

Để tinh sạch gDNA trong các mẫu huyết tương, huyết thanh và dịch cơ thể, TIANamp Micro DNA Kit được khuyên dùng. Để tinh sạch gDNA của vi rút từ các mẫu huyết thanh / huyết tương, TIANamp Virus DNA / RNA Kit được khuyến nghị. Để tinh sạch gDNA của vi khuẩn từ các mẫu huyết thanh và huyết tương, TIANamp Bacteria DNA Kit được khuyến nghị (nên bao gồm lysozyme đối với vi khuẩn dương tính). Đối với các mẫu nước bọt, nên sử dụng Hi-Swab DNA Kit và TIANamp Bacteria DNA Kit.

Hỏi: Làm thế nào để chọn bộ dụng cụ để chiết xuất gDNA từ các mẫu nấm?

DNAsecure Plant Kit hoặc DNAquick Plant System được khuyến khích sử dụng để chiết xuất bộ gen của nấm. Đối với chiết xuất bộ gen nấm men, nên sử dụng TIANamp Yeast DNA Kit (nên tự chuẩn bị lyticase).

Bộ tách chiết Dna miễn phí di động