Bộ DNA / RNA của virus TGuide

Để chiết xuất DNA / RNA của virus từ huyết thanh, huyết tương, dịch cơ thể không có tế bào hoặc dung dịch bảo quản virus.

TGuide Virus DNA / RNA Kit được thiết kế đặc biệt để chiết xuất axit nucleic từ virus bằng Máy tách axit nucleic tự động dòng TGuide. Các vật tư tiêu hao bằng nhựa được sử dụng trong bộ đã được xử lý để loại bỏ DNase / RNase và mỗi mẫu chạy độc lập. Hệ thống có thể tránh được nhiều khả năng lây nhiễm chéo giữa các mẫu. Bộ dụng cụ này có thể trích xuất đồng thời DNA hoặc RNA của virus từ 200 μl / 400 μl mẫu. Nó là kinh tế và thuận tiện để sử dụng.

Con mèo. Không	Kích thước đóng gói
OSR-M202	48 preps

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Các ứng dụng

Axit nucleic tinh khiết thích hợp cho PCR độ nhạy cao, RTPCR, PCR định lượng, RT-PCR định lượng và các thí nghiệm khác. Bộ dụng cụ này đã được xác minh bằng cách phát hiện các vi rút HBV, HCV, HIV và cúm.

Đặc trưng

■ Khai thác đơn giản và nhanh chóng: Các sản phẩm phụ kiện TGuide dựa trên nguyên tắc tinh chế axit nucleic bằng các hạt từ tính, và quá trình chiết xuất axit nucleic của virus có thể được hoàn thành trong 57 phút.
■ Không bị nhiễm bẩn: Các hộp thuốc thử kín độc lập được đóng gói sẵn để tránh nhiễm bẩn.
■ Năng suất cao: Bộ dụng cụ chứa Carrier RNA chất lượng cao để cải thiện hiệu quả thu nhận axit nucleic.
■ Không chiết xuất phenol và chloroform: Không cần dung môi hữu cơ có hại cho cơ thể con người như phenol và chloroform.
■ Lượng ban đầu mẫu linh hoạt: 200 μl / 400 μl mẫu có thể được chiết trực tiếp bằng bộ dụng cụ tương ứng.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)

Trước: Bộ tách chiết DNA huyết tương TGuide (1.2ml)

Kế tiếp: Bộ DNA bộ gen thực vật TGuide

Phát hiện PCR định lượng huỳnh quang của HBV

Hình 1: Tinh chế 200 μl huyết thanh bệnh nhân dương tính có chứa HBV với các nồng độ khác nhau bằng bộ TGuide Virus DNA / RNA Kit. DNA của virus HBV thu được được hòa tan trong dung dịch đệm rửa giải 60 μl.
PCR lồng nhau phát hiện HCV

Hình 2: Trích xuất các mẫu huyết thanh có chứa các lượng virus HCV khác nhau bằng Bộ TGuide Virus DNA / RNA, và phát hiện kết quả bằng PCR lồng nhau.
1: 5 × 10⁰ HCV Huyết thanh 2: 5 × 10¹ HCV huyết thanh
3: 5 × 10² HCV Huyết thanh 4: 5 × 10³ HCV huyết thanh
5: 5 × 10⁴ HCV Huyết thanh 6: 5 × 10⁵ HCV huyết thanh
P: Kiểm soát tích cực N: Kiểm soát tiêu cực
M: 100 bp thang DNA

Q: Ít hoặc không có DNA trong dung dịch rửa giải.

A-1 Nồng độ tế bào hoặc vi rút trong mẫu ban đầu thấp —Làm tăng nồng độ tế bào hoặc vi rút.

A-2 Ly giải mẫu không đủ — Các mẫu chưa được trộn kỹ với đệm ly giải. Nên trộn kỹ bằng cách xoáy xung 1-2 lần. — Ly giải tế bào không đủ gây ra bởi sự giảm hoạt động của proteinase K. — Ly giải tế bào không đủ hoặc sự phân huỷ protein do không đủ thời gian tắm nước ấm. Nên cắt khăn giấy thành từng miếng nhỏ và kéo dài thời gian tắm để loại bỏ hết cặn bẩn trong dịch lọc.

A-3 Hấp phụ DNA không đủ. —Không có etanol hoặc tỷ lệ phần trăm thấp thay vì 100% etanol được thêm vào trước khi chuyển dịch lysate sang cột spin.

A-4 Giá trị pH của dung dịch đệm rửa giải quá thấp. —Điều chỉnh độ pH trong khoảng 8,0-8,3.

H: DNA không hoạt động tốt trong các thí nghiệm phản ứng enzym hạ nguồn.

Etanol dư trong dung dịch rửa giải.

—Có bộ đệm giặt PW còn sót lại trong dung dịch rửa giải. Có thể loại bỏ etanol bằng cách ly tâm cột quay trong 3-5 phút, sau đó đặt ở nhiệt độ phòng hoặc tủ ấm 50 ℃ trong 1-2 phút.

Q: Sự suy thoái DNA

A-1 Mẫu không tươi. —Tách DNA mẫu dương tính làm đối chứng để xác định xem DNA trong mẫu có bị phân huỷ hay không.

A-2 Xử lý trước không đúng cách. —Có nguyên nhân do nghiền nitơ lỏng quá mức, lấy lại độ ẩm hoặc lượng mẫu quá lớn.

Q: Làm thế nào để thực hiện tiền xử lý để tách chiết gDNA?

Các tiền xử lý phải khác nhau đối với các mẫu khác nhau. Đối với các mẫu thực vật, đảm bảo nghiền kỹ trong nitơ lỏng. Đối với mẫu động vật, đồng nhất hoặc nghiền kỹ trong nitơ lỏng. Đối với những mẫu có thành tế bào khó vỡ như vi khuẩn G + và nấm men, nên sử dụng lysozyme, lyticase hoặc các phương pháp cơ học để phá vỡ thành tế bào.

Hỏi: Sự khác biệt giữa ba bộ dụng cụ chiết xuất gDNA thực vật 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Bộ DNA bộ gen thực vật áp dụng phương pháp dựa trên cột yêu cầu cloroform để chiết xuất. Nó đặc biệt thích hợp cho các mẫu thực vật khác nhau, cũng như bột khô thực vật. Hi-DNAsecure Plant Kit cũng có dạng cột, nhưng không cần chiết xuất phenol / chloroform, làm cho nó an toàn và không độc hại. Nó thích hợp cho các loại cây có hàm lượng polysaccharid và polyphenol cao. 4992709/4992710 Hệ thống nhà máy DNAquick áp dụng phương pháp dựa trên chất lỏng. Chiết xuất phenol / chloroform cũng không cần thiết. Quy trình tinh chế đơn giản và nhanh chóng, không giới hạn lượng mẫu ban đầu, do đó người dùng có thể điều chỉnh lượng linh hoạt theo yêu cầu thí nghiệm. Kích thước lớn của các đoạn gDNA có thể thu được với năng suất cao.

Sản lượng ước tính của gDNA từ mẫu máu 1 ml bằng Bộ công cụ DNA máu TIANamp là bao nhiêu?

DNA bộ gen được trích xuất từ các thể tích khác nhau của các mẫu máu toàn phần của con người bằng Bộ công cụ DNA máu TIANamp. Kết quả như sau. Các kết quả chỉ được liệt kê dưới dạng tham khảo, kết quả chiết xuất thực tế phụ thuộc vào điều kiện của mẫu.

Hỏi: Có thể sử dụng 4992207/4992208 và 4992722/4992723 để tách chiết DNA cục máu đông không?

Việc tách chiết DNA cục máu đông có thể được thực hiện bằng cách sử dụng thuốc thử được cung cấp trong hai bộ dụng cụ này bằng cách chỉ cần thay đổi quy trình thành hướng dẫn cụ thể cho việc tách chiết DNA cục máu đông. Bản mềm của quy trình tách chiết DNA cục máu đông có thể được cấp khi có yêu cầu.

Q: Khi áp dụng TIANamp Genomic DNA Kit, làm thế nào để phá vỡ các mô tươi thành huyền phù tế bào?

Đình chỉ mẫu mới với 1 ml PBS, dung dịch muối thông thường hoặc đệm TE. Đồng nhất hoàn toàn mẫu bằng thiết bị đồng nhất và thu kết tủa xuống đáy ống bằng cách ly tâm. Vứt bỏ phần nổi phía trên và lắng lại kết tủa bằng 200 μl đệm GA. Việc tinh sạch DNA sau đây có thể được thực hiện theo hướng dẫn.

Q: Làm thế nào để chọn sản phẩm để tách chiết DNA từ các mẫu huyết tương, huyết thanh và dịch cơ thể?

Để tinh sạch gDNA trong các mẫu huyết tương, huyết thanh và dịch cơ thể, TIANamp Micro DNA Kit được khuyên dùng. Để tinh sạch gDNA của vi rút từ các mẫu huyết thanh / huyết tương, TIANamp Virus DNA / RNA Kit được khuyến nghị. Để tinh sạch gDNA của vi khuẩn từ các mẫu huyết thanh và huyết tương, TIANamp Bacteria DNA Kit được khuyến nghị (nên bao gồm lysozyme đối với vi khuẩn dương tính). Đối với các mẫu nước bọt, nên sử dụng Hi-Swab DNA Kit và TIANamp Bacteria DNA Kit.

Hỏi: Làm thế nào để chọn bộ dụng cụ chiết xuất gDNA từ các mẫu nấm?

DNAsecure Plant Kit hoặc DNAquick Plant System được khuyến khích sử dụng để chiết xuất bộ gen của nấm. Đối với chiết xuất bộ gen nấm men, nên sử dụng TIANamp Yeast DNA Kit (nên tự chuẩn bị lyticase).

Bộ tách chiết Dna miễn phí di động