Bộ RNA tổng số mô từ tính / tế bào / máu

Chiết xuất RNA từ các mẫu khác nhau như máu tế bào mô với thông lượng cao.

Bộ RNA tổng số từ mô / tế bào / máu sử dụng các hạt từ tính với chức năng phân tách độc đáo và hệ thống đệm độc đáo để tách và tinh chế RNA tổng số chất lượng cao. Sản phẩm có thể kết hợp hoàn hảo với Máy chiết xuất axit nucleic tự động Kingfisher Flex96 và TGuide S32 / S96. Nếu yêu cầu trích xuất tự động thông lượng cao, vui lòng liên hệ với TIANGEN để có giải pháp tích hợp.

Con mèo. Không Kích thước đóng gói
4992740 50 preps

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Đặc trưng

■ Dễ dàng và nhanh chóng: Có thể thu được RNA tổng số siêu tinh khiết trong vòng 60 phút.
■ Thông lượng cao: Nó có thể đáp ứng các yêu cầu khai thác thủ công cũng như khai thác hàng loạt trên các nền tảng thông lượng cao khác nhau.
■ An toàn và không độc hại: Không cần thuốc thử như phenol / chloroform.

Sự chỉ rõ

Loại: Loại hạt chiết xuất từ ​​tính.
Mẫu: Mô, tế bào và máu.
Mục tiêu: RNA tổng số
Khối lượng khởi đầu: 5-20 mg, không vượt quá 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Thời gian hoạt động: 60 phút
Các ứng dụng hạ nguồn: RT-PCR / RT-qPCR, xây dựng thư viện NGS, v.v.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples RNA tổng số được chiết xuất từ ​​20 mg gan chuột bằng Bộ RNA tổng số từ mô / tế bào / máu TIANGEN và các sản phẩm liên quan từ các nhà cung cấp khác. 5 μl của 200 μl dịch rửa giải được nạp vào điện di trên gel agarose 1%, 6 V / cm.
    Kết luận: Năng suất chiết xuất, độ tinh khiết và độ ổn định của Bộ RNA tổng số từ mô / tế bào / máu TIANGEN tốt hơn so với các nhà cung cấp khác.
    Experimental Examples RNA tổng số được chiết xuất từ ​​20 mg thận chuột bằng Bộ RNA tổng số từ mô / tế bào / máu TIANGEN trong TIANGEN TGuide S32 hoặc Thermo Kingfisher Flex96 tương ứng. 5 μl của 200 μl dịch rửa giải được nạp vào điện di trên gel agarose 1%, 6 V / cm. Marker: TIANGEN D15000 DNA Marker.
    Kết luận: Bộ RNA tổng số từ mô / tế bào / máu có năng suất chiết xuất tốt và độ tinh khiết trong các máy chiết xuất tự động khác nhau.
    Q: Sự tắc nghẽn cột

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu sử dụng hoặc tăng lượng đệm ly giải.

    Q: Năng suất RNA thấp

    A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ

    ---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Vui lòng tham khảo khả năng xử lý tối đa.

    ARN A-3 không được rửa giải hoàn toàn khỏi cột

    ---- Sau khi thêm nước RNase-Free, để vài phút trước khi ly tâm.

    A-4 Ethanol trong dung dịch rửa giải

    ---- Sau khi rửa sạch, quay ly tâm một lần nữa và loại bỏ đệm giặt càng nhiều càng tốt.

    A-5 Môi trường nuôi cấy tế bào không được loại bỏ hoàn toàn

    ---- Khi thu thập tế bào, vui lòng đảm bảo loại bỏ môi trường nuôi cấy càng nhiều càng tốt.

    A-6 Các tế bào được lưu trữ trong RNAstore không được ly tâm hiệu quả

    ---- Mật độ kho RNA lớn hơn môi trường nuôi cấy tế bào trung bình; vì vậy lực ly tâm nên được tăng lên. Nên ly tâm ở 3000x g.

    A-7 Hàm lượng RNA thấp và phong phú trong mẫu

    ---- Sử dụng mẫu dương tính để xác định xem sản lượng thấp có phải do mẫu đó gây ra hay không.

    Q: Sự suy thoái RNA

    A-1 Vật liệu không tươi

    ---- Mô tươi cần được bảo quản trong nitơ lỏng ngay lập tức hoặc cho ngay vào thuốc thử RNAstore để đảm bảo hiệu quả chiết xuất.

    A-2 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-3 RNase gây ô nhiễmn

    ---- Mặc dù bộ đệm được cung cấp trong bộ không chứa RNase, nhưng nó rất dễ làm ô nhiễm RNase trong quá trình chiết xuất và cần được xử lý cẩn thận.

    A-4 Ô nhiễm điện di

    ---- Thay đệm điện di và đảm bảo vật tư tiêu hao và Đệm nạp không bị nhiễm RNase.

    A-5 Quá tải cho điện di

    ---- Giảm lượng tải mẫu, tải trọng mỗi giếng không được vượt quá 2 μg.

    Q: Nhiễm bẩn DNA

    A-1 Lượng mẫu quá lớn

    ---- Giảm lượng mẫu.

    A-2 Một số mẫu có hàm lượng DNA cao và có thể được xử lý bằng DNase.

    ---- Thực hiện xử lý DNase không có RNase đối với dung dịch RNA thu được và RNA có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm tiếp theo sau khi xử lý, hoặc có thể được tinh chế thêm bằng bộ dụng cụ tinh chế RNA.

    Hỏi: Làm cách nào để loại bỏ RNase khỏi vật tư tiêu hao thí nghiệm và dụng cụ thủy tinh?

    Đối với dụng cụ thủy tinh, nướng ở 150 ° C trong 4 giờ. Đối với hộp nhựa, ngâm trong NaOH 0,5M trong 10 phút, sau đó tráng kỹ bằng nước không có RNase rồi khử trùng để loại bỏ hoàn toàn RNase. Thuốc thử hoặc dung dịch dùng trong thí nghiệm, đặc biệt là nước, phải không có RNase. Sử dụng nước không có RNase cho tất cả các chế phẩm thuốc thử (cho nước vào chai thủy tinh sạch, thêm DEPC đến nồng độ cuối cùng là 0,1% (V / V), lắc qua đêm và hấp tiệt trùng).

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi