Bộ RNA tổng số RNAsimple
Đặc trưng
■ RNA sẵn sàng sử dụng có độ tinh khiết cao thích hợp cho các ứng dụng nhạy cảm.
■ Ứng dụng rộng rãi: RNA tinh khiết có thể được áp dụng cho các mẫu thí nghiệm khác nhau.
■ Thí nghiệm có thể hoàn thành trong 1 giờ với các thao tác đơn giản.
Các ứng dụng
■ RT-PCR
■ Khối phía Bắc, Khối chấm.
■ PCR thời gian thực
■ Sàng lọc PolyA, dịch in vitro, phân tích bảo vệ RNase, nhân bản phân tử.
Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)
 |
Vật chất: 20 mg mô lá lách chuột Phương pháp: RNA tổng số của mô lá lách chuột được phân lập bằng cách sử dụng bộ RNA tổng số RNAsimple. Kết quả: Mời các bạn xem hình điện di trên gel agarose. 2-4 μl trong số 100 μl chất rửa giải được nạp trên mỗi làn. Điện di được tiến hành ở 6 V / cm trong 30 phút trên agarose 1%. |
A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ
---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.
A-2 Lượng mẫu quá lớn
---- Giảm lượng mẫu sử dụng hoặc tăng lượng đệm ly giải.
A-1 Ly giải hoặc đồng nhất tế bào không đủ
---- Giảm sử dụng mẫu, tăng lượng đệm ly giải, tăng thời gian đồng nhất và ly giải.
A-2 Lượng mẫu quá lớn
---- Vui lòng tham khảo khả năng xử lý tối đa.
ARN A-3 không được rửa giải hoàn toàn khỏi cột
---- Sau khi thêm nước RNase-Free, để vài phút trước khi ly tâm.
A-4 Ethanol trong dung dịch rửa giải
---- Sau khi rửa sạch, quay ly tâm một lần nữa và loại bỏ đệm giặt càng nhiều càng tốt.
A-5 Môi trường nuôi cấy tế bào không được loại bỏ hoàn toàn
---- Khi thu thập tế bào, vui lòng đảm bảo loại bỏ môi trường nuôi cấy càng nhiều càng tốt.
A-6 Các tế bào được lưu trữ trong RNAstore không được ly tâm hiệu quả
---- Mật độ kho RNA lớn hơn môi trường nuôi cấy tế bào trung bình; vì vậy lực ly tâm nên được tăng lên. Nên ly tâm ở 3000x g.
A-7 Hàm lượng RNA thấp và phong phú trong mẫu
---- Sử dụng mẫu dương tính để xác định xem sản lượng thấp có phải do mẫu đó gây ra hay không.
A-1 Vật liệu không tươi
---- Mô tươi cần được bảo quản trong nitơ lỏng ngay lập tức hoặc cho ngay vào thuốc thử RNAstore để đảm bảo hiệu quả chiết xuất.
A-2 Lượng mẫu quá lớn
---- Giảm lượng mẫu.
A-3 RNase gây ô nhiễmn
---- Mặc dù bộ đệm được cung cấp trong bộ không chứa RNase, nhưng nó rất dễ làm ô nhiễm RNase trong quá trình chiết xuất và cần được xử lý cẩn thận.
A-4 Ô nhiễm điện di
---- Thay đệm điện di và đảm bảo vật tư tiêu hao và Đệm nạp không bị nhiễm RNase.
A-5 Quá tải cho điện di
---- Giảm lượng tải mẫu, tải trọng mỗi giếng không được vượt quá 2 μg.
A-1 Lượng mẫu quá lớn
---- Giảm lượng mẫu.
A-2 Một số mẫu có hàm lượng DNA cao và có thể được xử lý bằng DNase.
---- Thực hiện xử lý DNase không có RNase đối với dung dịch RNA thu được và RNA có thể được sử dụng trực tiếp cho các thí nghiệm tiếp theo sau khi xử lý, hoặc có thể được tinh chế thêm bằng bộ dụng cụ tinh chế RNA.
Đối với dụng cụ thủy tinh, nướng ở 150 ° C trong 4 giờ. Đối với hộp nhựa, ngâm trong NaOH 0,5M trong 10 phút, sau đó tráng kỹ bằng nước không có RNase rồi khử trùng để loại bỏ hoàn toàn RNase. Thuốc thử hoặc dung dịch dùng trong thí nghiệm, đặc biệt là nước, phải không có RNase. Sử dụng nước không có RNase cho tất cả các chế phẩm thuốc thử (cho nước vào chai thủy tinh sạch, thêm DEPC đến nồng độ cuối cùng là 0,1% (V / V), lắc qua đêm và hấp tiệt trùng).
Danh mục sản phẩm
TẠI SAO CHỌN CHÚNG TÔI
Kể từ khi thành lập, nhà máy của chúng tôi đã phát triển các sản phẩm đẳng cấp thế giới đầu tiên với việc tuân thủ nguyên tắc
chất lượng đầu tiên. Sản phẩm của chúng tôi đã đạt được danh tiếng xuất sắc trong ngành và có giá trị đối với khách hàng mới và cũ ..
- ĐT: +86 010-59822688
- Tòa nhà 5, số 86, đường Shuangying Tây, quận Trường Bình, Bắc Kinh.
- people@tiangen.com
