Bộ TIANamp FFPE DNA

Tinh sạch hiệu quả cao DNA từ các mô nhúng parafin, cố định bằng formalin bằng cách xử lý xylen.

TIANamp FFPE DNA Kit được tối ưu hóa để tinh sạch DNA từ các phần mô FFPE. Nó sử dụng xylen để loại bỏ parafin và cung cấp các điều kiện ly giải duy nhất để DNA giải phóng khỏi lát mô. Kết hợp với màng dựa trên silica liên kết chọn lọc và hệ thống rửa giải linh hoạt, bộ dụng cụ này có thể rửa giải DNA chất lượng cao đến thể tích nhỏ. DNA tinh sạch có thể trực tiếp dùng làm khuôn mẫu để phát hiện xuôi dòng hoặc các ứng dụng khác.

Con mèo. Không Kích thước đóng gói
4992524 50 preps

Chi tiết sản phẩm

Ví dụ thử nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Thẻ sản phẩm

Đặc trưng

■ Độ tinh khiết cao: Màng silica loại bỏ hầu hết các tạp chất.
■ Sử dụng rộng rãi: Thích hợp cho phần parafin, khối parafin và các mẫu nhúng formalin.
■ Hoạt động nhanh: DNA có thể được lấy trong vòng 1 giờ.

Sự chỉ rõ

Loại: Spin dựa trên cột
Mẫu: Phần parafin, khối parafin và các mẫu nhúng formalin
Mục tiêu: DNA bộ gen
Khối lượng ban đầu: 5-8 miếng parafin hoặc 30 mg mô trong parafin hoặc formalin
Thời gian hoạt động: ~ 1 giờ
Các ứng dụng hạ nguồn: PCR, phân tích kiểu gen SNP, phân tích STR, phân tích dược lý học, xây dựng thư viện NGS, v.v.

Tất cả các sản phẩm có thể được tùy chỉnh cho ODM / OEM. Để biết chi tiết,vui lòng nhấp vào Dịch vụ tùy chỉnh (ODM / OEM)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    DNA bộ gen được chiết xuất bởi TIANamp FFPE DNA Kit và sản phẩm liên quan từ Nhà cung cấp A đã được khuếch đại thành các đoạn 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp và 1300 bp. Kết quả cho thấy DNA được tách chiết bằng TIANamp FFPE DNA Kit có năng suất cao hơn, độ tinh khiết cao hơn, đặc biệt đối với các đoạn lớn.

    Experimental Example

    Nguyên liệu ban đầu: Mẫu FFPE gan chuột (5 miếng, 10 μm / miếng)
    Quy trình: Làm theo hướng dẫn của từng sản phẩm.
    Tải gel: gDNA được rửa giải bằng dung dịch đệm rửa giải 50 μl và được khuếch đại lên 190 bp, 330 bp 500 bp, 650 bp và 1300 bp. 5 μl trong số 20 μl sản phẩm PCR được nạp trên mỗi làn trên gel agarose 1%. Điện di được tiến hành ở 6 V / cm trong 20 phút.
    M: TIANGEN Marker D2000;
    T: TIANamp FFPE DNA Kit;
    A: Sản phẩm có liên quan từ Nhà cung cấp A.

     

    Q: Ít hoặc không có DNA trong dung dịch rửa giải.

    A-1 Nồng độ tế bào hoặc vi rút trong mẫu ban đầu thấp —Làm tăng nồng độ tế bào hoặc vi rút.

    A-2 Ly giải mẫu không đủ — Các mẫu chưa được trộn kỹ với đệm ly giải. Nên trộn kỹ bằng cách xoáy xung 1-2 lần. — Ly giải tế bào không đủ gây ra bởi sự giảm hoạt động của proteinase K. — Ly giải tế bào không đủ hoặc sự phân huỷ protein do không đủ thời gian tắm nước ấm. Nên cắt khăn giấy thành từng miếng nhỏ và kéo dài thời gian tắm để loại bỏ hết cặn bẩn trong dịch lọc.

    A-3 Hấp phụ DNA không đủ. —Không có etanol hoặc tỷ lệ phần trăm thấp thay vì 100% etanol được thêm vào trước khi chuyển dịch lysate sang cột spin.

    A-4 Giá trị pH của dung dịch đệm rửa giải quá thấp. —Điều chỉnh độ pH trong khoảng 8,0-8,3.

    H: DNA không hoạt động tốt trong các thí nghiệm phản ứng enzym hạ nguồn.

    Etanol dư trong dung dịch rửa giải.

    —Có bộ đệm giặt PW còn sót lại trong dung dịch rửa giải. Có thể loại bỏ etanol bằng cách ly tâm cột quay trong 3-5 phút, sau đó đặt ở nhiệt độ phòng hoặc tủ ấm 50 ℃ trong 1-2 phút.

    Q: Sự suy thoái DNA

    A-1 Mẫu không tươi. —Tách DNA mẫu dương tính làm đối chứng để xác định xem DNA trong mẫu có bị phân huỷ hay không.

    A-2 Xử lý trước không đúng cách. —Có nguyên nhân do nghiền nitơ lỏng quá mức, lấy lại độ ẩm hoặc lượng mẫu quá lớn.

    Q: Làm thế nào để thực hiện tiền xử lý để tách chiết gDNA?

    Các tiền xử lý phải khác nhau đối với các mẫu khác nhau. Đối với các mẫu thực vật, đảm bảo nghiền kỹ trong nitơ lỏng. Đối với mẫu động vật, đồng nhất hoặc nghiền kỹ trong nitơ lỏng. Đối với những mẫu có thành tế bào khó vỡ như vi khuẩn G + và nấm men, nên sử dụng lysozyme, lyticase hoặc các phương pháp cơ học để phá vỡ thành tế bào.

    Hỏi: Sự khác biệt giữa ba bộ dụng cụ chiết xuất gDNA thực vật 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Bộ DNA bộ gen thực vật áp dụng phương pháp dựa trên cột yêu cầu cloroform để chiết xuất. Nó đặc biệt thích hợp cho các mẫu thực vật khác nhau, cũng như bột khô thực vật. Hi-DNAsecure Plant Kit cũng có dạng cột, nhưng không cần chiết xuất phenol / chloroform, làm cho nó an toàn và không độc hại. Nó thích hợp cho các loại cây có hàm lượng polysaccharid và polyphenol cao. 4992709/4992710 Hệ thống nhà máy DNAquick áp dụng phương pháp dựa trên chất lỏng. Chiết xuất phenol / chloroform cũng không cần thiết. Quy trình tinh chế đơn giản và nhanh chóng, không giới hạn lượng mẫu ban đầu, do đó người dùng có thể điều chỉnh lượng linh hoạt theo yêu cầu thí nghiệm. Kích thước lớn của các đoạn gDNA có thể thu được với năng suất cao.

    Sản lượng ước tính của gDNA từ mẫu máu 1 ml bằng Bộ công cụ DNA máu TIANamp là bao nhiêu?

    DNA bộ gen được trích xuất từ ​​các thể tích khác nhau của các mẫu máu toàn phần của con người bằng Bộ công cụ DNA máu TIANamp. Kết quả như sau. Các kết quả chỉ được liệt kê dưới dạng tham khảo, kết quả chiết xuất thực tế phụ thuộc vào điều kiện của mẫu.

    faq

    Hỏi: Có thể sử dụng 4992207/4992208 và 4992722/4992723 để tách chiết DNA cục máu đông không?

    Việc tách chiết DNA cục máu đông có thể được thực hiện bằng cách sử dụng thuốc thử được cung cấp trong hai bộ dụng cụ này bằng cách chỉ cần thay đổi quy trình thành hướng dẫn cụ thể cho việc tách chiết DNA cục máu đông. Bản mềm của quy trình tách chiết DNA cục máu đông có thể được cấp khi có yêu cầu.

    Q: Khi áp dụng TIANamp Genomic DNA Kit, làm thế nào để phá vỡ các mô tươi thành huyền phù tế bào?

    Đình chỉ mẫu mới với 1 ml PBS, dung dịch muối thông thường hoặc đệm TE. Đồng nhất hoàn toàn mẫu bằng thiết bị đồng nhất và thu kết tủa xuống đáy ống bằng cách ly tâm. Vứt bỏ phần nổi phía trên và lắng lại kết tủa bằng 200 μl đệm GA. Việc tinh sạch DNA sau đây có thể được thực hiện theo hướng dẫn.

    Q: Làm thế nào để chọn sản phẩm để tách chiết DNA từ các mẫu huyết tương, huyết thanh và dịch cơ thể?

    Để tinh sạch gDNA trong các mẫu huyết tương, huyết thanh và dịch cơ thể, TIANamp Micro DNA Kit được khuyên dùng. Để tinh sạch gDNA của vi rút từ các mẫu huyết thanh / huyết tương, TIANamp Virus DNA / RNA Kit được khuyến nghị. Để tinh sạch gDNA của vi khuẩn từ các mẫu huyết thanh và huyết tương, TIANamp Bacteria DNA Kit được khuyến nghị (nên bao gồm lysozyme đối với vi khuẩn dương tính). Đối với các mẫu nước bọt, nên sử dụng Hi-Swab DNA Kit và TIANamp Bacteria DNA Kit.

    Hỏi: Làm thế nào để chọn bộ dụng cụ chiết xuất gDNA từ các mẫu nấm?

    DNAsecure Plant Kit hoặc DNAquick Plant System được khuyến khích sử dụng để chiết xuất bộ gen của nấm. Đối với chiết xuất bộ gen nấm men, nên sử dụng TIANamp Yeast DNA Kit (nên tự chuẩn bị lyticase).

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi